La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha prohibido en todo el país el uso y comercialización de un lote de fentanilo inyectable, debido a problemas de calidad. Esta medida se tomó tras una investigación que surgió de reportes de contaminación microbiana en pacientes hospitalizados, específicamente con dos bacterias: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia picketti.
El lote afectado, de la firma HLB Pharma Group S.A., contiene fentanilo en solución inyectable y ha sido vinculado a infecciones en 18 pacientes vulnerables. La ANMAT enfatiza que el producto no cumple con las normas de buenas prácticas de fabricación, lo que expone a riesgos de grave salud a quienes lo reciban. Se recuerda que este tipo de productos requieren estrictos estándares de seguridad y eficacia.